好意思国讨论院卫生、讲授、劳工和待业金委员会6月14日暗示，诺和诺德公司CEO周赋德（Lars Fruergaard Jorgensen）已喜悦自觉出席听证会，听证会将要点柔软针对GLP-1药物司好意思格鲁肽在好意思国的价钱为何那么高。

　　当今，诺和诺德在好意思国的司好意思格鲁肽减重药Wegovy休养用度高达每月1349好意思元，而在德国和英国的每月的休养用度永诀为140好意思元和92好意思元，这意味着好意思国患者需要为这些药物承担的价钱是欧洲患者承担价钱的10至15倍。

　　上个月，周赋德在一场天下媒体发布会上对记者暗示，药品订价的各别是由于各个国度的医疗保健体系的各别性导致的。在谈到跟着当年更多竞争敌手的入局，GLP-1类药物是否会降价时，他暗示：“药品降价主若是在不同市集，通过支付方的医保谈判，基于药物的价值，与支付方竣事协订价钱。”

　　跟着司好意思格鲁肽相宜证的扩大，更多减重除外的相宜证有望被保障笼罩，这亦然好意思国医疗保健系统正在积极评估的热门议题。

　　这次听证会瞻望将于9月初举行，届时诺和诺德将线路更多关系药物在不同市集订价的细节。

　　在国内，诺和诺德司好意思格鲁肽用于2型糖尿病休养的药物“诺和泰”已进入医保，3毫升剂量的用度不到800元东说念主民币，至少可用一个月，操盘约合每个月100好意思元傍边的休养用度，在天下边界处于较低的价钱区间。

　　而跟着司好意思格鲁肽专利行将于2026年到期，已有至少十个中国仿制药正在临床阶段。本周，丽珠集团控股从属公司新北江制药成为第二个获取国度药监局对于司好意思格鲁肽糖尿病仿制药审批受理的中国药企。

　　本年4月，杭州九源基因工程股份有限公司递交的司好意思格鲁肽打针液“吉优泰”上市肯求获取受理；石药集团上个月也暗示，瞻望其用于糖尿病休养的司好意思格鲁肽药物将于2026年获批。

　　当今这些仿制药王人还莫得公布具体的临床数据，但部分企业依然完成三期临床熏陶。丽珠集团暗示，在司好意思格鲁肽的药物研发方面参预了超过1.4亿元东说念主民币。

　　旧年，诺和诺德的“诺和泰”在中国的销售额增长了一倍多，达到48亿丹麦克朗（约合7亿好意思元），占该药物天下总销售额的5%。该公司告诉第一财经记者，正在寻求司好意思格鲁肽减重相宜证在中国大陆的获批，瞻望本年晚些技术有望上市。

　　信息办事提供商科睿唯安（Clarivate）医疗研究和数据分析师Karan Verma在一份论述中称，司好意思格鲁肽在中国大陆取得了前所未有的得手，跟着专利到期左近，中国制药商正在加快霸占仿制药市集。

　　分析师还称，如果评释这些仿制药产物与诺和诺德的司好意思格鲁肽药物相似安全灵验，那么这些产物将会增多竞争并缩小市集的举座价钱。高盛分析师在旧年的一份论述中揣测，仿制药可能导致司好意思格鲁肽在中国的价钱下落约25%。

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